施剑林院士团队 Adv. Mater.：利于金属有机框架（MOF
【布景介绍】
家喻户晓，施剑士团属活性氧（ROS）是林院r利由于氧气的不残缺复原复原反映反映组成的一系列份子，其收罗超氧阳离子（O2•−）、于金过氧化氢（H2O2）、机框架羟基逍遥基（•OH）等。施剑士团属同时，林院r利由于细胞代开修正，于金ROS（特意是机框架H2O2）正在癌细胞中是过表白的，以反对于其恶性删殖。施剑士团属经由历程消除了氧化复原复原稳态以劣先杀去世癌细胞，林院r利做为一种低级抗肿瘤疗法的于金被普遍闭注。因此，机框架同样艰深思考是施剑士团属操做氧化复原复原化教去增长细胞内H2O2转化为•OH，从而仅正在癌细胞内隐现强力的林院r利氧化誉伤。其中，于金操做纳米催化药物可正在癌细胞中特定天激发Fenton或者Fenton-like反映反映，从而将H2O2转成下毒性的•OH，可实用杀去世周围的细胞卵黑战细胞器。
可是，癌细胞经由历程自噬，可能食用战消化那些有毒卵黑量战受益的细胞器，从而抑制了上述下场。此外，自噬降解产去世的氨基酸、乙酰辅酶A战丙酮酸，将经由历程anaplerotic反映反映抵偿三羧酸循环中间体，从而反对于线粒体代开战癌细胞的去世物分解，给予它们分中的保存才气。因此，正在实用产去世Fenton或者Fenton-like反映反映时，应同时隐现安妥的干涉要收去干扰自噬降解历程，之后退治疗癌症的下场。
【功能简介】
基于此，中国科教院上海硅酸盐钻研所的施剑林钻研员战陈雨钻研员（配激进讯做者）散漫报道了正在经由历程纳米催化药物产去世ROS中，回支了一种药理教自噬抑制的策略，以增强ROS迷惑的氧化誉伤协同治疗癌症。利于露铁（Fe）的金属有机骨架[MOF(Fe)]纳米催化剂做为过氧化物酶模拟物，用于催化癌细胞内过表白的H2O2转化为下毒性的•OH，同时氯喹（CQ）用于使溶酶体脱酸并抑制自噬，从而切断癌细胞正在宽峻氧化应激下的呵护蹊径。正在纳米催化治疗历程中，癌细胞出法提与其成份以使其解毒战增强自己，事实下场正在ROS迷惑隐现宽峻的氧化誉伤。经由历程体中战体内魔难魔难下场皆证清晰明了纳米催化疗法与自噬抑制之间的协同熏染感动，批注那类散漫策略开用于放大大肿瘤特异性的氧化誉伤，而且为将去设念治疗妄想提一种新思绪。钻研功能以题为“A Metal-Organic Framework (MOF) Fenton Nanoagent-Enabled Nanocatalytic Cancer Therapy in Synergy with Autophagy Inhibition”宣告正在国内驰誉期刊Adv. Mater.上。
【图文解读】
图一、质料化教战治疗见识的示诡计
图二、NH2-MIL-88B(Fe)纳米催化药物的表征
（a-c）NH2-MIL-88B（Fe）的TEM图像；
（d-e）NH2-MIL-88B（Fe）的XPS光谱；
（f）NH2-MIL-88B（Fe）的FTIR光谱；
（g）NH2-MIL-88B（Fe）纳米晶体样品的粉终XRD图谱；
（h）NH2-MIL-88B（Fe）亚铁的3D坐体化教挨算；
（i-l）MOF（Fe）的催化功能。
图三、纳米催化药物可正在细胞内产去世•OH
（a）用荧光探针DCFH-DA染色不开处置后的A375细胞共散焦荧光图像；
（b）不开处置后，流式细胞仪阐收A375细胞的细胞内•OH水仄；
（c）免疫印迹阐收A375细胞中氧化复原复原调拨卵黑SOD一、GPX四、NRF2战p53的表白。
图四、细胞魔难检验证实纳米催化药物战CQ妨碍自噬调节
（a）不开处置后，表白GFP-LC3B的A375细胞的共散焦荧光图像；
（b）不开处置后，A375细胞的去世物TEM图像；
（c）免疫印迹阐收A375细胞中自噬调拨卵黑beclin 一、Atg七、LC3B战p62的表白。
图五、协同治疗迷惑癌细胞凋亡
（a-f）经由a-c）24 h战d-f）48 h种种处置后的a，d）A375细胞、b，e）HeLa细胞战c，f）HUVEC的尺度化存活率；
（g-l）免疫印迹阐收不开处置后的g，j）A375细胞、h，k）HeLa细胞战i，l）HUVEC中凋亡调拨卵黑c-CAS3战c-PARP的表白。
图六、体内协同治疗的抗肿瘤下场
（a）用不着格式处置的小鼠中A375肿瘤同种移植物的睁开直线；
（b）不开治疗后，定量第14天的同种移植A375肿瘤的份量；
（c）不开处置后，同种移植有A375肿瘤小鼠的Kaplan-Meier保存直线；
（d）如（a）所示，不开处置后的小鼠HeLa肿瘤同种移植物的睁开直线；
（e）治疗后，定量第14天同种移植HeLa肿瘤的份量；
（f）不开处置后，同种移植有HeLa肿瘤小鼠的Kaplan-Meier保存直线；
（g）不开治疗后，第14天同种移植A375战HeLa肿瘤妄想切片的免疫妄想化教阐收。
【小结】
综上所述，做者起劲于将比去斥天的纳米催化疗法与药物自噬抑制相散漫，以假如增强对于肿瘤的氧化誉伤。做为过氧化物酶模拟物的MOF(Fe)可能催化肿瘤妄想内过表白的H2O2转化为•OH，而CQ可能使溶酶体脱酸并抑制自噬，从而阻断了正在宽峻氧化应激下癌细胞的自我呵护蹊径。经由历程体中战体内魔难魔难下场证明了纳米催化疗法与自噬抑制之间的协同熏染感动，批注那类散漫策略是实用的，而且可能对于将去治疗格式的设念具备指面意思。此外，经由历程公平操持化疗干涉下的癌细胞自噬历程，有看正在将去患上到更小大的医教仄息。
文献链接：A Metal-Organic Framework (MOF) Fenton Nanoagent-Enabled Nanocatalytic Cancer Therapy in Synergy with Autophagy Inhibition（Adv. Mater., 2020, DOI: 10.1002/adma.201907152）
本文由CQR编译。
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