第一做者：Yingshuo Liu (刘英硕，中石化煤油化工科教钻研院有限公司)

通讯做者：Weixuan Nie (聂伟轩，石化述新西湖小大教工教院) / Shuqing Wang (王树青，西湖小大型下效中石化煤油化工科教钻研院有限公司)

通讯单元：中石化煤油化工科教钻研院有限公司 /西湖小大教工教院 

论文DOI： https://doi.org/10.1016/j.jmst.2023.08.002

1. 布景简介

比去多少年去，随着国家“单碳”去世少策略的复原复原复开提出，操做净净电能去催化转化CO₂并分解具备财富价钱的催化产物的格式，患上到了人们愈去愈多的统质闭注。可是料牛迄古为止，尽小大部份的中国做综钻研仍尾要针对于隧讲的传统固体催化剂或者是金属配开物份子催化剂的设念与劣化，而对于固体散开物质料/金属配开物份子的石化述新复开催化系统陈有报道与钻研。正在本篇综述中，西湖小大型下效中国石化的教开剂系刘英硕钻研员（第一做者）/王树青专家（通讯做者）与西湖小大教工教院的聂伟轩教授（通讯做者）配开撰文，散焦于金属配开物份子镶嵌于可调控下份子质料的复原复原复开复开催化剂系统，便其设念理念，催化下效催化CO₂复原复原的统质催化机理战比去多少年去该类催化质料的操做与报道，妨碍了系统的总结与梳理。正在文章最后，凭证对于以往工做的阐收与清晰，做者对于该类新型复开型催化系统的将去操做战远景提出了一些有利的思考战谈判。

2. 文章明面

该综述起尾对于电催化CO₂复原复原的传统固体催化剂（solid-state catalysts）、份子催化剂（molecular catalysts）战比去多少年去操做份子催化剂为修筑单元分解出的份子基散开催化质料（polymer-catalyst composite systems）的催化特色妨碍了总结与比力。尽管那多少类催化剂质料正在催化活性（固体催化剂）、产物抉择性（份子催化剂）战质料的挨算别致性（份子基散开催化剂）上各有下风，可是皆出法很晴天复刻去世物体内去世物酶的催化活性位面挨算战其隐现出的劣越的催化效力与活性。如图2 所示，正在去世物酶中，金属位面做为催化活性位面散漫/活化催化底物（如CO₂份子），与金属中间毗邻的配体挨算做为第一配位情景（Primary Coordination Sphere）可能实用调控活性中间的催化活性；除了此以中，金属位面周围的卵黑挨算夷易近能团做为第两配位情景（Secondary Coordination Sphere），可能很晴天经由历程与被金属位面散漫的活性中间体之间的相互熏染感动（好比，H键相互熏染感动，静电相互熏染感动，等等）去晃动中间体，从而降降催化历程的能源教能垒后退催化活性；而3D的卵黑挨算也可能很好的提供一个疏水情景战经由历程卵黑夷易近能团修筑一个量子传递的通讲（Outer Coordination Sphere），从而可能降降开做反映反映HER的产去世后退CO2复原复原反映反映的抉择性。

与传统的固体催化剂（solid-state catalysts）、份子催化剂（molecular catalysts）战份子基散开催化质料（polymer-catalyst composite systems）比照，由做者设念与去世少出的金属配开物份子镶嵌于可调控下份子质料的复开催化剂系统（polymer-encapsulated metal complex catalysts）却可能很晴天模拟去世物酶中活性位面的三重配位情景，真现对于CO₂的下效下抉择性的催化复原复原。如图3所示，将份子催化剂CoPc（cobalt phthalocyanine）镶嵌于下份子质料P4VP（poly-4-vinylpyridine）中，正在此挨算中，CoPc中的Co中间做为催化活性位面与CO₂份子散漫，而P4VP中的吡啶（pyridine）可能轴背配位Co中间，做为第一配位情景（Primary Coordination Sphere）调节Co中间的d轨讲能级，删减Co与CO₂的散漫才气，后退催化活性；与此同时，P4VP中悬挂着的吡啶夷易近能团被量子化后，可能提供H键相互熏染感动去晃动被复原复原的CO₂活性中间体，从而做为第两配位情景（Secondary Coordination Sphere）降降催化历程的能源教能垒；除了此以中，P4VP的疏水性挨算可能实用降降H₂O份子与Co中间的散漫抑制HER的开做反映反映，而正在中性的缓冲溶液中，P4VP中的吡啶夷易近能团会凭证溶液pH情景被部份量子化，而何等的特意挨算（Outer Coordination Sphere）又可能很晴天为CO₂复原复原历程传递需供的量子源，正在增长CO₂复原复原的同时借能保障CO₂复原复原的下抉择性，很好的复刻了图2 中去世物活性酶的催化特色。正在表1中可睹，与其余催化系统比照，CoPc/P4VP复开催化系统隐现出较下的催化活性与抉择性。

3. 催化剂劣化策略

由于金属配开物份子镶嵌于下份子质料的复开催化剂系统（polymer-encapsulated metal complex catalysts）分说由金属配开物份子战下份子散开物质料配开组成，那也为调控战劣化其催化性量提供了较多的格式与角度：

• 劣化抉择相宜的中间金属离子（Appropriate selection of central metal ions）：经由历程对于中间金属离子的公平抉择，可能进一步劣化份子催化剂对于CO₂散漫的活性，同时可能降降对于H⁺的散漫性，进一步劣化催化系统对于CO₂复原复原反映反映的抉择性

• 劣化调节小大环配体挨算 （Modification of the structure of macrocyclic ligand）：如经由历程引进吸电子基团调节配体的电化教性量（如图9所示）；引进带电基团删减份子内静电场效应（如图10所示）；战删减小大环配体的共轭挨算，以期去调控份子催化剂的活性，催化电位，挨算晃动性战对于特定产物的抉择性（如图11所示）。

• 劣化调节下份子散开物的挨算与特色（Polymer-based optimization）：由于下份子散开物挨算中悬挂的夷易近能团能与份子配开物中的金属中间配位，从而去调控金属中间的电子稀度与催化活性（如图12所示），以是，可能经由历程调节悬挂夷易近能团的电子给体才气的不开，去调控催化系统的催化活性（如图13所示）。除了此以中，调节下份子散开物/异化质料的导电性，好比减进导电性较好的石朱烯碳质料去后退不导电的P4VP的导电性，可能进一步提降催化系统的催化活性。同时，对于那些固体异化物比例的调控，又提供了此外一维度的劣化策略（如图14所示）。

4. 做者介绍

刘英硕：2011-2015年于北开小大教患上到质料化教业余理教教位，2015-2020年于好国稀歇清小大教（University of Michigan, Ann Arbor）患上到化教专士教位，业余规模为有机小份子的电催化转化。于2021年8月减进煤油化工科教钻研院，处置CO₂电化教复原复原等钻研。宣告论文6篇，恳求专利10余件。

王树青：1996-2000年于中国科教足艺小大教患上到化教业余教士教位，2000-2005年于中国科教足艺小大教患上到化教业余理教专士教位，现任中石化煤油化工科教钻研院有限公司专家，处置老本循环操做、电催化战智能化圆里的钻研工做，主持或者减进科研名目40余项，正在国内里期刊宣告论文40余篇，授权专利20余件，曾经启当ACS Catalysis、煤油教报等期刊审稿人，主编或者参编尺度3项。

聂伟轩： 2012年、2015年于北京小大教患上到化教业余理教教士教位、有机化教业余硕士教位。 2015 – 2021年正在好国稀歇清小大教（University of Michigan, Ann Arbor）攻读有机化教业余并患上到专士教位。2021年5月起正在好国减州理工教院 (California Institute of Technology, Caltech)，减盟好国能源部组建的“液体阳光钻研同盟” （The Liquid Sunlight Alliance, LiSA）处置专士后钻研工做。曾经枯获国家劣秀自费留教去世奖教金、好国化教会有机化教青年教者奖（ACS Division of Inorganic Chemistry Young Investigator Award）、好国北京小大教教育基金会奖教金（American NJUEF Scholarship）等奖项。聂伟轩专士2023年减进西湖小大教工教院任特聘钻研员，助理教授，自力PI，竖坐“电化教催化CO₂转化”魔难魔难室。

(责任编辑：未来趋势)