百果Bi（铋）有果，氨的分解借看我！ – 质料牛

发布时间：2025-04-03 13:20:27 来源： 作者：跨界洞察

叙文

家喻户晓，百果铋氨气正在农业战财富去世少中的果氨地位无足繁重。传统的解借氨气制备依靠Haber−Bosch分解法，耗益了小大量的看质能源且组成宽峻的情景传染。因此，料牛应运而去世其余电化教复原复原反映反映的百果铋电催化剂，用水做为氢的果氨去历，把氮气复原复原为氨气。解借电化教复原复原反映反映分解氨的看质格式（图1），好比光催化产氨、料牛电催化产氨战光电催化产氨^[1]。百果铋其中电催化氮气复原复原分解氨由于其低老本战条件可控受到愈去愈多的果氨闭注，呈现了井喷的解借去世少态势。

 图1. 分解氨的看质三种新蹊径^[1]。

去世少历程

比去多少年去，有闭电催化氮气复原复原分解氨的文献愈去愈多，因此对于氨产物确凿定便隐患上特意闭头。凭证NRR电催化剂文献报道分为如下多少类：金属、氮化物、以功能载体为中间的活性催化剂复开质料战金属硫族化开物。特意是比去多少年，常温常压电催化分解氨标的目的的文献小大幅删减，种种下功能的催化剂日月芽同，节节爬降，随之而去的争议也愈去愈多。那末对于数据的牢靠性战魔难魔难下场的可一再性，也受到多圆的商讨。对于氮复原复原反映反映的假阴性下场底细的商讨，可能参考乔世璋团队正在此圆里的文献。文献疑息：Electrochemical Nitrogen Reduction: Identification and Elimination of Contamination in Electrolyte (ACS Energy Lett., 2019, DOI: 10.1021/acsenergylett.9b01573)

制备下效NRR电催化剂

催化机理阐收

NRR反映反映机制分为解离战非解离机制（图2），解离机制（Dissociative pathway）：氢化反映反映前N≡N键断开，催化剂概况把N簿本吸附，妨碍氢化反映反映修正成NH₃。非解离机制（Associative pathway）:N₂正在氢化反映反映时，N≡N键仍已经断开，有两种机制（Associative distal pathway 战Associative alternating pathway）组成中间产物，事实下场使N≡N键断开，组成NH₃。

图2. NRR反映反映机制^[3]。

那末对于氮气份子的活化便需供催化剂概况可能约莫吸附N₂，此外一圆里便需供催化剂可能约莫有更下的抉择性，与猛烈的析氢反映反映开做。那末便需供斥天可能约莫抑制析氢副反映反映，限度量子战电子背催化剂概况散漫。从DFT实际合计去看，为了患上到下的NRR抉择性，可能经由历程克制量子的浓度战活性去抑制副反映反映HER。从能源教角度看，NRR反映反映不太可能受到量子浓度的限度，除了非抵达确定的低浓度，此时量子到电极的量量输运量不敷以与NRR速率相立室^[2-4]。为克制量子源提供，可操做增减安妥水、酸或者碱的非量子电解量。从古晨去讲，Fe、W、Mo、Ru被公认是最下效的NRR催化剂。

电催化剂功能比力

表1. 总结不开电催化剂功能比力^[5,6]。

从表1数据去看，Ru、Fe基催化剂氨的产去世速率战法推第效力较下，贵金属Au对于NRR也有很好的催化活性。此外，稀土元素Ce也正在那个规模匹里劈头呈现不错的态势。可是，催化剂的氨气产去世速率战法推第效力很易同时具备最劣的功能。亟待处置的问题下场是若何同时统筹两者之间的关连，抑制开做反映反映HER，同时减小NRR的过电位。使催化剂患上到下的电催化NRR抉择性，可能经由历程克制量子的活性战浓度去抑制开做反映反映-析氢反映反映。

催化剂正在抉择性战速率圆里

传统的催化剂小大多抉择的是析氢反映反映活性较好的过渡金属，其余操做于电催化反映反映，如两氧化碳复原复原的金属基质料，是不是也能操做于电催化氮气复原复原呢？

起尾从实际合计下来看（睹下图3逍遥能合计），Fe、W、Mo、Ru那些金属皆知足那个条件（从图3左上角绿色地域看出）。

图3. N与H正在金属概况的相对于吸附能概况拆穿困绕实际^[3]。

那对于其余金属，好比操做于光催化的铋基质料是不是也知足那个条件呢？

表2.闭于Bi基催化剂正在NRR操做的总结

从汇总的数据隐现，铋基质料对于NRR反映反映也有卓越的抉择性、催化效力战速率。从实际合计去看Bi NS/CF（Bi 纳米片摆列正在 Cu foil上），图4为实际合计的逍遥能扩散图，反映反映产去世正在Bi（012）概况。

图4. Bi NS/CF正在NRR不开施减电势下的逍遥能扩散，星号（*）展现吸附部位^[5]。

此外对于出有基底泡沫铜的Bi纳米片（Bi NS）审查它的NRR催化功能。图5d隐现铋簿本能够实用提供p轨讲电子，从而活化氮气份子。进一步经由历程X射线邃稀收受谱阐收，层间Bi-Bi键键少缩短可能实用增长Bi的p轨讲电子离域化，从而强化其对于N₂的吸拦阻活化。

图5. Bi NS正在NRR不开施减电势下的逍遥能扩散，星号（*）展现吸附部位^[9]。

图6. Bi NS正在NRR历程以前（a）战之后（b）的扫描图片^[9]。

Bi纳米片正在妨碍NRR测试后依然可能约莫贯勾通接以前的形貌（图6），批注该催化剂经由历程本位电化教复原复原的格式具备劣秀的氮气复原复原功能。比照于Bi的纳米粒子（Bi NP），可能约莫吐露更多的边缘活性位面，后退催化反映反映的抉择性。图7，比力Bi NP战Bi NS妨碍NRR电解后的紫中收受光谱，直接患上出铋纳米片相对于铋纳米粒子有更好的催化产氨功能。

图7. Bi NS战Bi NP的UV-vis图谱^[9]。

晃动性及周转频率

晃动性

图8. Bi₂MoO₆ / CP正在N₂饱战溶液中，时候与电流稀度直线中电解24小时电压（–0.6 V）^[8]。

电催化剂的晃动性测试时候至少逾越5个小时，且具备延绝的活性。

周转频率

此外，该规模的此外一个尾要目的是，催化剂的周转频率需供小大于1。

总结

电催化氮气复原复原是一种可延绝的氨分解的工艺，它的催化剂设念与决于电极/催化剂/电解量的组开。对于若何建构劣秀的催化剂，电催化氮气复原复原催化剂的挨算，或者催化剂与电解量组开也是后退催化抉择性的一种蹊径。对于能源效力，闭注催化剂的特色是一个闭头的策略，经由历程修筑缺陷工程、对于催化剂概况刷新战提供低过电位等法式圭表尺度，正在事实力教的钻研是确定那些可能性的闭头，特意是正在寻寻提供低能量机制的特定概况特色圆里。此外，对于统一数据述讲中，氨气产去世的速率理当操做统一的量化尺度，检测格式也理当尺度战统一，分解氨之路漫漫而又布谦希看！

参考文献

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本文由金爵供稿。

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